HELIXOR M Ampulky 0,1 mg, 8 ks
HELIXOR M Ampullen 0,1 mg
Výrobcovia: HELIXOR Heilmittel GmbH
Kód produktu: 04848543
Dávkovanie: Ampullen
Obsah: 8 St
Vernostné body: 687
Dostupnosť: Na sklade
Pozor - chladený tovar! Tovar sa dodáva chladený v krabici s ľadovými obkladmi. Kupujúci preberá riziko spojené s takouto dodávkou.
$79.33
z nemeckých lekární na vašu adresu
Návod na použitie pre HELIXOR M Ampulky 0,1 mg, 8 ks
Návod na použitie lieku Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P injekčný roztok je vyrobený z čerstvej byliny imela. Používa sa na liečbu nádorových ochorení podľa antropozofického poznania človeka a prírody. Môže sa používať pri zhubných nádorových ochoreniach, nezhubných nádorových ochoreniach, prevencii recidív po operáciách nádorov a definovaných predrakovinových stavoch. Mal by sa používať podľa pokynov. Pred použitím je potrebné upozorniť, že Helixor® sa nesmie používať pri precitlivenosti na prípravky z imela alebo pri akútnych zápalových alebo vysoko horúčkovitých ochoreniach. Helixor® sa tiež nesmie používať pri niektorých ochoreniach, ako sú chronické granulomatózne ochorenia, autoimunitné ochorenia a hypertyreóza. Osobitná opatrnosť pri používaní lieku Helixor® je potrebná, ak ste precitlivený na iné látky alebo máte primárne nádory mozgu a miechy alebo intrakraniálne metastázy. Používanie Helixoru® spolu s inými imunoaktívnymi liekmi sa má vykonávať len po konzultácii s lekárom. Používanie počas tehotenstva a dojčenia si vyžaduje opatrnosť. Helixor® sa podáva subkutánne a dávka sa má upraviť individuálne. Môžu sa vyskytnúť rôzne reakcie, jednotlivo alebo v kombinácii, a v prípade výskytu nežiaducich reakcií sa môže zvyšovanie dávky prerušiť. Dĺžku liečby určuje lekár a môže trvať niekoľko rokov. V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť nadmerné zápalové reakcie a v takom prípade je potrebné vyhľadať lekársku pomoc. Vynechané aplikácie sa majú čo najskôr doplniť. Možné vedľajšie účinky zahŕňajú mierne zvýšenie telesnej teploty, lokálne zápalové reakcie v okolí miesta vpichu a prechodný mierny opuch regionálnych lymfatických uzlín. Môžu sa vyskytnúť alergické reakcie alebo reakcie podobné alergii, ktoré si vyžadujú prerušenie podávania prípravku a lekárske ošetrenie. Môže sa tiež vyskytnúť zápalové podráždenie v oblasti injekcie. Bol hlásený výskyt chronického granulomatózneho zápalu a autoimunitných ochorení.Recenzie Liekov
Nie sú dostupné žiadne hodnotenia.