TAVEGIL Injekčný roztok 2 mg/2 ml ampulky, 5X2 ml

Návod na použitie pre TAVEGIL Injekčný roztok 2 mg/2 ml ampulky, 5X2 ml

Návod na použitie výrobku Tavegil injekčný roztok 2 Mg/2 ml ampulky Tavegil injekčný roztok obsahuje účinnú látku klemastíniumfumarát a používa sa na premedikáciu pred podaním rádiologických kontrastných látok. Používa sa aj na krátkodobú akútnu liečbu závažných alergických ochorení. Upozorňujeme, že Tavegil injekčný roztok obsahuje 6,5 % objemu alkoholu. V návode na použitie sú uvedené dôležité informácie, ktoré by ste si mali pozorne prečítať. Návod na použitie uchovávajte na bezpečnom mieste a v prípade akýchkoľvek otázok sa obráťte na svojho lekárnika. Ak sa vaše príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia, poraďte sa s lekárom. Ak spozorujete akékoľvek vedľajšie účinky alebo ak táto písomná informácia obsahuje informácie, ktoré nie sú uvedené, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Príbalový leták obsahuje nasledujúce časti: - WAS IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE AKO POUŽÍVAŤ? - 2] ČO ROBIŤ? - 3] AKO POUŽÍVAŤ? - 4] MOŽNOSTI POUŽITIA? - 5] AKO UCHOVÁVAŤ? - 6] Pri používaní injekčného roztoku Tavegil by ste mali dodržiavať určité bezpečnostné opatrenia, najmä ak máte určité zdravotné ťažkosti. Informujte svojho lekára alebo lekárnika o všetkých ďalších liekoch, ktoré užívate, pretože môže dôjsť k ich vzájomnému ovplyvňovaniu. Používanie Tavegilu injekčného roztoku počas tehotenstva a dojčenia má byť na odporúčanie lekára. Tavegil injekčný roztok môže zhoršiť schopnosť reagovať, najmä v kombinácii s alkoholom. Ďalšie dôležité informácie o špecifických zložkách, dávkovaní, použití, vedľajších účinkoch, uchovávaní a výrobcovi nájdete v príbalovej informácii. Upozorňujeme, že tieto informácie boli naposledy aktualizované v júli 2015. Všeobecné informácie od našich lekárnikov: Naše výrobky sú dodávané v štandardných množstvách pre domácnosti s maximálnym počtom 15 balení za štvrťrok. Pre niektoré lieky však môžu byť stanovené špeciálne maximálne množstvá s cieľom zabezpečiť bezpečnosť liekov. Informácie v tomto súhrne sú prevzaté z uvedeného zdroja a neobsahujú opakované informácie. Neboli použité žiadne tabuľky, tučné alebo h-ové značky ani farebné značky.