HEXORAL 0,1% roztok, 200 ml

Návod na použitie pre HEXORAL 0,1% roztok, 200 ml

Návod na použitie lieku Hexoral 0,1 % roztok: Hexoral 0,1 % roztok je liečebný prostriedok na ústnu dutinu a hltan, ktorý sa používa na dočasné zníženie počtu baktérií v ústach a hrdle. Používa sa aj ako podporná liečba pri bakteriálnych zápaloch ďasien a ústnej sliznice a po parodontologických operáciách. Hexoral sa nesmie používať pri alergii na hexetidín, azorubín, eukalyptový olej, levomentol alebo iné zložky lieku. Taktiež sa nesmie používať u dojčiat a detí do 2 rokov, u pacientov s astmou alebo inými respiračnými ochoreniami spojenými s precitlivenosťou dýchacích ciest a pri povrchových nekrvácajúcich exfoliáciách ústnej sliznice, ranách a vredoch. Hexoral sa má používať len na lokálnu aplikáciu a nesmie sa prehĺtať. Zvyčajne sa aplikuje dvakrát denne, najlepšie ráno a večer po jedle. Odporúčaná dávka sa líši v závislosti od veku. Deti od 12 rokov, dospievajúci a dospelí by mali použiť približne 10 - 15 ml neriedeného roztoku. U detí od 6 do 12 rokov postačuje dostatočné množstvo na vatovej tyčinke. Použitie u detí mladších ako 2 roky nie je povolené. Možné vedľajšie účinky Hexoralu zahŕňajú reverzibilné poruchy chuti, senzorický slizničný diskomfort, slizničné vredy, alergický zápal kože, alergické reakcie, ako je opuch tváre, jazyka alebo sliznice, reverzibilné zafarbenie zubov a jazyka a iné príznaky, ako je podráždenie slizníc, alergické reakcie vrátane žihľavky, poruchy chuti, kašeľ, dýchavičnosť, sucho v ústach, ťažkosti s prehĺtaním, nevoľnosť, zväčšenie slinných žliaz a vracanie. Balenie Hexoralu obsahuje 100 ml roztoku so 100 mg hexetidínu. Obsahuje aj rôzne ďalšie zložky, ako sú etanol, polysorbát 80, monohydrát kyseliny citrónovej, sodná soľ sacharínu, levomentol, azorubín, kalcedetát sodný, hydroxid sodný a eukalyptový olej. Hexoral sa má uchovávať mimo dosahu detí. Dátum exspirácie lieku je uvedený na obale a liek sa nesmie uchovávať pri teplote vyššej ako 30 °C. Po otvorení fľaše sa Hexoral môže uchovávať 6 mesiacov. Likvidácia sa má vykonať v súlade s vnútroštátnymi predpismi. Odporúča sa prečítať si príbalovú informáciu a v prípade akýchkoľvek otázok sa obrátiť na lekára alebo lekárnika. Poznámka: Súhrn neobsahuje opakované informácie zo zdroja.