Procaine pharmarissano 2% Maxi injekčný roztok Fla.100 ml, 100 ml

Aktívne zložky / prísady / prísady

Aktívnou zložkou v injekčnej fľaštičke Procaine pharmarissano 2% je prokaín hydrochlorid.Jeden mililiter injekčného roztoku obsahuje 20 miligramov prokaíniumchloridu.Okrem toho prípravok obsahuje nasledujúce zložky: benzylalkohol ako konzervačnú látku, hydroxid sodný, kyselinu chlorovodíkovú, chlorid sodný a vodu na injekciu.Treba poznamenať, že injekčný roztok obsahuje 100 miligramov benzylalkoholu na 10 mililitrov.

Oblasť použitia

Injekčná fľaša Procaine pharmarissano 2% je lokálne anestetikum esterového typu používané na lokálnu anestéziu.Používa sa intrakutánne, t.j. injekčne do zdravej kože, ako súčasť princípov neurálnej terapie.Zvyčajne ho podáva lekár.

Pre tento produkt nie je potrebný žiadny predpis.

Kontraindikácie

Procaine pharmarissano 2% Maxi sa nesmie užívať pri precitlivenosti na prokaín, iné lokálne anestetiká esterového typu, sulfónamidy, kyselinu benzoovú alebo niektorú z ďalších zložiek prípravku.Nesmie sa používať ani na injekciu do tepien, do oblasti okolo vonkajšej výstelky centrálneho nervového systému alebo do miechového kanála.Jeho použitie tiež nie je povolené, ak je známy nedostatok pseudocholínesterázy alebo u predčasne narodených detí a novorodencov.

Osobitná opatrnosť je potrebná pri použití Procaine pharmarissano 2% Maxi v prípade určitej formy svalovej slabosti, slabosti srdcového svalu, narušenia prevodového systému srdca alebo ak sa má injekcia podať do zapáleného miesta.

Dávkovanie

Injekčná fľaša Procaine pharmarissano 2% zvyčajne používa lekár.Ak si nie ste istí jeho užívaním, mali by ste sa obrátiť na svojho lekára.

Príjem

Liek sa podáva injekčne do kože (intrakutánne) a môžu ho podávať iba osoby s príslušnými znalosťami.Na nepretržité používanie by sa mali používať roztoky prokaínu s nízkou koncentráciou.Opakované použitie môže viesť k reverzibilnej strate účinnosti v dôsledku tachyfylaxie.Injekčný roztok je určený len na jednorazové použitie a musí sa použiť ihneď po otvorení obalu.Všetky nepoužité zvyšky sa musia zlikvidovať.

Informácie pre pacienta

Osobitné upozornenia a opatrenia je potrebné prijať, ak trpíte určitou formou svalovej slabosti, poruchou prevodového systému srdca, slabosťou srdcového svalu alebo ak sa má injekcia podať do zapálenej oblasti.Pred použitím sa ošetrujúci lekár ubezpečí, že je obehový systém dobre naplnený, vykoná starostlivé monitorovanie krvného obehu a má k dispozícii všetky opatrenia na ventiláciu, liečbu záchvatov a resuscitáciu.

Lekár musí byť informovaný, ak sa vyskytli alergické reakcie na iné lieky chemicky súvisiace s prokaínom.Ak je nedostatok pseudocholínesterázy, je pravdepodobnejší výskyt vedľajších účinkov prokaínu.Vyšší stupeň nebezpečenstva je v oblasti krku a hlavy v dôsledku zvýšeného rizika príznakov otravy v centrálnom nervovom systéme.

Aby sa predišlo vedľajším účinkom, je potrebné vziať do úvahy nasledujúce body: V určitých prípadoch aplikujte pred použitím dodatočnú kvapku, zvoľte čo najnižšie dávkovanie, spravidla nepoužívajte vazokonstrikčnú prísadu, pred injekciou opatrne nasajte dve úrovne, buďte opatrní pri injekcii do infikovaných oblastí, vstrekujte pomaly a kontrolujte krvný tlak, pulz a veľkosť zreníc.

Pri použití spolu s antikoagulanciami, nesteroidnými protizápalovými liekmi alebo náhradami plazmy je možný zvýšený sklon ku krvácaniu.Pred použitím je potrebné vykonať príslušné laboratórne testy.Použitie so súčasnou preventívnou liečbou, aby sa predišlo trombóze s nízkomolekulárnym heparínom, sa má vykonávať len s osobitnou opatrnosťou.

Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí a dospievajúcich mladších ako 15 rokov.U starších ľudí sa odporúča úprava dávkovania podľa príslušného celkového stavu.

Nechajte svojho lekára rozhodnúť od prípadu k prípadu, či sa môžete aktívne zúčastňovať cestnej premávky, obsluhovať stroje alebo vykonávať prácu bez bezpečnej podpory.

Tehotenstva

Počas tehotenstva sa má liek užívať len vtedy, ak to lekár považuje za absolútne nevyhnutné.Prokaíniumchlorid prechádza do materského mlieka.Pri krátkodobom užívaní však nie je potrebné prerušenie dojčenia.V prípade opakovanej liečby alebo liečby vyššími dávkami sa má dojčenie prerušiť.

Poznámky

Informácie o rizikách a vedľajších účinkoch si prečítajte v príbalovom letáku a opýtajte sa svojho lekára alebo lekárne.