VOMEX A Dragees 50 mg obalené tablety, 20 ks

Návod na použitie pre VOMEX A Dragees 50 mg obalené tablety, 20 ks

Vomex A obalené tablety sú obalené tablety obsahujúce účinnú látku dimenhydrinát. Používajú sa na prevenciu a liečbu nevoľnosti a vracania z rôznych príčin, najmä cestovnej nevoľnosti. Obalené tablety sú vhodné pre deti od 6 rokov s hmotnosťou nad 30 kg, dospievajúcich a dospelých. Je potrebné upozorniť, že obsahujú laktózu a sacharózu (cukor). Presné dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti pacienta. U detí zvyčajne stačí na zmiernenie príznakov jedna dávka. Počas 24 hodín by sa však nemalo užiť viac ako 5 miligramov dimenhydrinátu na kilogram telesnej hmotnosti. U detí vo veku 6 až 14 rokov a s hmotnosťou nad 30 kg je odporúčaná dávka 1 obalená tableta 1 až 3-krát denne, ale nie viac ako celkovo 3 obalené tablety denne. Dospievajúci vo veku 14 rokov a viac a dospelí s hmotnosťou nad 56 kg môžu užívať 1-2 obalené tablety 1-4-krát denne, ale nie viac ako 8 obalených tabliet denne. Obalené tablety sa majú užívať celé a zapíjať dostatočným množstvom tekutiny. Aby sa zabránilo cestovnej nevoľnosti, prvá dávka sa má užiť približne 1/2 až 1 hodinu pred cestou. Ak je to potrebné, ďalšie dávky sa môžu užívať v pravidelných intervaloch počas dňa, pričom medzi jednotlivými dávkami musí byť najmenej 6 hodín. Liečba liekom Vomex A obalené tablety je vo všeobecnosti určená ako krátkodobá a po 2 týždňoch by ju mal prehodnotiť lekár. Predávkovanie liekom Vomex A obalené tablety môže viesť k život ohrozujúcim príznakom, najmä u detí mladších ako tri roky. V takýchto prípadoch je potrebné okamžite kontaktovať lekára. Možnými príznakmi predávkovania sú zákal vedomia, ospalosť, rozšírenie zreničiek, poruchy videnia, zrýchlený tep srdca, horúčka, horúca, začervenaná koža, suché sliznice, zápcha, rozrušenie, zvýšené reflexy, bludy, kŕče a poruchy dýchania. Obalené tablety sa majú uchovávať pri teplote do 25 °C a mimo dosahu detí. Vomex A obalené tablety obsahujú 50 mg dimenhydrinátu ako účinnú látku v jednej tablete. Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, sodná soľ karboxymetylškrobu, vysoko disperzný oxid kremičitý a stearan horečnatý. Je dôležité prečítať si príbalovú informáciu a v prípade akýchkoľvek otázok sa obrátiť na svojho lekára alebo lekárnika. Môžu sa vyskytnúť interakcie s inými liekmi, a preto by sa mali pred použitím prediskutovať. Schopnosť reagovať môže byť užívaním tohto lieku znížená, preto je potrebné venovať zvýšenú pozornosť pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov. *Zdroj: Informácie v príbalovom letáku