Ampulky Iscucin Pini St.A, 10x1 ml

Oblasti použitia

Iscucin Pini Strength A, tekuté riedenie na injekciu, sa používa v súlade s antropozofickými poznatkami o ľudstve a prírode.Oblasti použitia zahŕňajú stimuláciu formových a integračných síl na rozpustenie a reintegráciu nezávislých rastových procesov.To zahŕňa liečbu zhubných nádorových ochorení u dospelých, aj keď sú sprevádzané poruchami krvotvorných orgánov.Prípravok sa používa aj pri benígnych nádorových ochoreniach, definovaných prekancerózach a na prevenciu recidív po operáciách nádorov.Iscucin Pini Starch A možno použiť aj pri chronických cezhraničných ochoreniach, ako je Crohnova choroba alebo chronické ochorenia kĺbov.

Zloženie

Jedna ampulka Iscucin Pini Starch A obsahuje Viscum album (Pini) a planta tota K Dil.Sila A 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikácie

Iscucin Pini sa nesmie užívať pri známej alergii na preparáty z imela, akútnych zápalových alebo vysokých horúčkových ochoreniach, chronických granulomatóznych ochoreniach, floridných autoimunitných ochoreniach, ako aj pri imunosupresívnej liečbe a pri hypertyreóze s tachykardiou.

Preventívne opatrenia a varovania

V prípade primárnych nádorov mozgu a miechy alebo intrakraniálnych metastáz s rizikom zvýšeného intrakraniálneho tlaku sa majú prípravky podávať len podľa prísnych indikácií a pod prísnou klinickou kontrolou.

Tehotenstvo a dojčenie

Účinky lieku na tehotenstvo, vývoj nenarodeného dieťaťa, pôrod a na vývoj dieťaťa po narodení, najmä na vývoj krvotvorby a imunitného systému u nenarodeného dieťaťa/dojčaťa, sa neskúmali.Možné riziko pre ľudí preto nie je známe.Pri užívaní počas tehotenstva a dojčenia sa odporúča opatrnosť.Pred použitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom.

Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Nie sú žiadne skúsenosti so znížením schopnosti viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Interakcie

Nie sú dostupné žiadne štúdie o interakciách s inými imunomodulačnými látkami (napr. extrakty týmusu).Ak sa okamžite použijú vhodné prípravky, odporúča sa starostlivé dávkovanie a sledovanie vhodných imunitných indikátorov.

Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie sa spravidla uskutočňuje individuálne podľa pokynov lekára.O dĺžke užívania rozhoduje ošetrujúci lekár.Dĺžka užívania v zásade nie je obmedzená a závisí od príslušného rizika recidívy a individuálneho stavu alebo nálezu pacienta.Mala by trvať niekoľko rokov, pričom prestávky sú spravidla čoraz dlhšie.

Chyba aplikácie

Výslovne upozorňujeme, že dávku treba zvyšovať opatrne.Prílišné zvýšenie dávky, najmä ak preskočíte úroveň riedenia v nižších silách (napr. zo sily C na silu E), môže viesť k reakciám podobným alergii, ktoré si vyžadujú núdzové opatrenia.

Vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj Iscucin Pini môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Mierne zvýšenie telesnej teploty a lokálne zápalové reakcie v mieste subkutánnej injekcie sa na začiatku liečby vyskytujú takmer pravidelne a sú znakmi stavu reakcie pacienta.Dočasný mierny opuch regionálnych lymfatických uzlín je tiež neškodný.Pri horúčke nad 38 °C (prípadne s únavou, triaškou, celkovým pocitom choroby, bolesťou hlavy a krátkodobým závratom) alebo pri väčších lokálnych reakciách s priemerom nad 5 cm, ďalšia injekcia sa má podať až po odznení týchto príznakov a v zníženej sile alebo dávke.Horúčka spôsobená injekciou Iscucinu by sa nemala potláčať antipyretikami.Ak horúčka trvá dlhšie ako tri dni, treba zvážiť infekčný proces alebo nádorovú horúčku.Nadmerným lokálnym reakciám sa možno vyhnúť použitím nižšej sily prípravku alebo menšieho množstva dávky.V tomto prípade sa odporúča aplikovať 0,1 - 0,5 ml použitého škrobu pomocou 1 ml kalibrovanej striekačky.Môžu sa vyskytnúť lokalizované alebo systémové alergické alebo alergoidné reakcie (zvyčajne vo forme generalizovaného svrbenia, žihľavky alebo vyrážky, niekedy aj s Quinckeho edémom, zimnicou, dýchavičnosťou a bronchospazmom, ojedinele so šokom alebo ako erythema exsudativum multiforme), ktoré si vyžadujú prerušenie prípravy a začatie medikamentóznej liečby. Je možná aktivácia už existujúceho zápalu a zápalové podráždenie povrchových žíl v oblasti vpichu.Aj tu je potrebná dočasná prestávka v terapii, kým zápalová reakcia neustúpi.Počas liečby imelom bol hlásený výskyt chronického granulomatózneho zápalu (erythema nodosum) a autoimunitných ochorení (dermatomyozitída).Boli hlásené aj príznaky zvýšeného intrakraniálneho tlaku pri mozgových nádoroch/metastázach počas liečby imelo.

Obsah

10 x 1 ml

Farmaceutický podnikateľ a výrobca

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Dostupné bez lekárskeho predpisu

Pre tento produkt nie je potrebný žiadny predpis.