Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 ks

Vlastnosti produktu

Combi-Screen Plus je testovací systém pre diagnostiku in vitro.Používa sa na rýchle stanovenie rôznych parametrov v moči, vrátane kyseliny askorbovej, bilirubínu, krvi, glukózy, ketónu, leukocytov, dusitanov, pH, bielkovín, špecifickej hmotnosti a urobilinogénu.Kombináciu parametrov na testovacom prúžku nájdete na obale.

Aplikácia

Rýchly test Combi-Screen Plus slúži na diagnostiku a včasné zistenie cukrovky, pečeňových a hemolytických ochorení, metabolických porúch a ochorení urogenitálneho traktu.

Implementácia

Na test by sa mal použiť iba dobre premiešaný, neodstredený moč, ktorý nestál dlhšie ako 4 hodiny.Ideálny je prvý moč ráno.Vzorka by mala byť chránená pred svetlom.Ak meranie nie je možné vykonať okamžite, vzorka by sa mala pred použitím skladovať pri teplote 2 – 4 °C a zohriať na izbovú teplotu (15 °C – 25 °C).Zberné nádoby musia byť čisté a bez zvyškov dezinfekčných prostriedkov alebo čistiacich prostriedkov.Konzervačné látky by sa nemali pridávať.

Nedotýkajte sa reakčných zón testovacích prúžkov.Odobrať by ste mali len požadovaný počet testovacích prúžkov a obal ihneď znovu pevne uzavrite pôvodnou zátkou.Testovací prúžok by sa mal nakrátko (približne na 2 sekundy) ponoriť do vzorky moču, aby sa všetky testovacie oblasti namočili.Prebytočný moč je potrebné zotrieť cez okraj prúžku na okraji zbernej nádobky alebo na savý papier.

Počas inkubačnej doby by mal byť testovací prúžok držaný vodorovne, aby sa zabránilo interferencii medzi reakčnými zónami.Farby reakcie by sa mali porovnať s farebnou stupnicou po 60 sekundách (leukocyty po 60 - 120 sekundách).Zmena farby, ku ktorej dochádza len na okraji testovacích polí alebo viac ako 2 minúty po začiatku testu, je irelevantná.Vizuálne vyhodnotenie by sa malo vykonať pri rozptýlenom dennom svetle.

Klinický význam, princípy testu, očakávané hodnoty, limity

Kyselina askorbová: Test stanoví kyselinu askorbovú (vitamín C) v moči.Prítomnosť kyseliny askorbovej je indikovaná zmenou zo šedomodrej na oranžovú.Zobrazujú sa koncentrácie od 5 - 10 mg/dl alebo 0,6 - 1,1 mmol/l kyseliny askorbovej.

Bilirubín: Test sa používa na stanovenie bilirubínu v moči, ktorý sa používa na diagnostiku ochorení pečene a žlčových ciest.Hodnoty 0,5 mg/dl alebo viac vedú k červeno-oranžovej broskyňovej farbe a naznačujú skoré štádiá ochorenia pečene.

Krv: Test určuje skrytú krv v moči, ktorá môže poukazovať na ochorenia urogenitálnej oblasti a obličiek.Pri koncentrácii približne 25 erytrocytov/pl alebo vyššej sa normálne nepozorujú žiadne falošne negatívne výsledky.

Glukóza: Test sa používa na stanovenie glukózy v moči, ktorá sa používa na diagnostiku a liečbu porúch metabolizmu sacharidov, ako je diabetes mellitus a hyperglykémia.Zobrazia sa koncentrácie glukózy 40 mg/dl (2,2 mmol/l) alebo viac.

Ketón: Test zisťuje ketolátky v moči, ktoré sa používajú na diagnostiku ketoacidózy a na liečbu a kontrolu pacientov s cukrovkou.Zobrazia sa koncentrácie od 5 mg/dl (0,5 mmol/l) kyseliny acetooctovej alebo 50 mg/dl (8,6 mmol/l) acetónu.

Leukocyty: Test určuje leukocyty v moči, čo môže naznačovať zápal obličiek alebo urogenitálnej oblasti.Zobrazia sa koncentrácie od 10 do 20 leukocytov/pl.

Dusitany: Test určuje dusitany v moči, čo môže naznačovať bakteriálne infekcie urogenitálnej oblasti.Zobrazené sú koncentrácie dusitanov od 0,05 do 0,1 mg/dl (6,5 – 13 pmol/l).

pH: Test zisťuje hodnotu pH v moči, pomocou ktorej sa hodnotí kyslosť alebo zásaditosť moču.Pretrvávajúce vysoké hodnoty pH naznačujú infekciu urogenitálnej oblasti.

Proteín: Test určuje bielkoviny v moči, ktoré sa používajú na diagnostiku a liečbu ochorení obličiek.Zobrazia sa koncentrácie približne 15 mg/dl albumínu.

Špecifická hmotnosť/hustota: Test určuje hustotu moču, ktorá sa používa na monitorovanie funkcie obličiek a na všeobecné posúdenie koncentrácie vzorky moču.Test umožňuje určiť hustotu moču medzi 1 000 a 1 030.

Urobilinogén: Test určuje urobilinogén v moči, ktorý sa používa na diagnostiku ochorení pečene a zvýšeného rozkladu hemoglobínu v dôsledku hemolytických ochorení.Zobrazujú sa koncentrácie od 1 do 2 mg/dl urobilinogénu.

Účinné zložky

Kyselina askorbová: 2,6-dichlórfenolindofenol 0,7%

Bilirubín: diazóniová soľ 3,1%

Krv: Tetrametylbenzidín dihydrochlorid 2,0 %, izopropylbenzénhydroperoxid 21,0%

Glukóza: glukózooxidáza 2,1 %;peroxidáza 0,9 %;o-tolidín hydrochlorid 5,0%

Ketón: Nitroprusid sodný 2,0%

Leukocyty: estery karboxylových kyselín 0,4 %;Diazóniová soľ 0,2%

Dusitany: Tetrahydrobenzo[h]chinolín-3-ol 1,5 %, kyselina sulfanilová 1,9%

pH: metylová červeň 2,0 %;Brómtymolová modrá 10,0%

Proteín: Tetrabrómfenolová modrá 0,2%

Špecifická hmotnosť: Brómtymolová modrá 2,8%

Urobilinogén: diazóniová soľ 3,6%

Trvanlivosť

Testovacie prúžky by mali byť chránené pred slnečným žiarením a vlhkosťou.Plechovka by sa mala uchovávať v chlade a suchu pri skladovacej teplote 2°C - 30°C.Pri správnom skladovaní vydržia testovacie prúžky do vytlačeného dátumu exspirácie.

Poznámky

V zásade nemožno definitívnu diagnózu stanoviť na základe výsledkov jednotlivých testovacích prúžkov, ale skôr v spojení s inými lekárskymi nálezmi.Účinok liekov alebo ich metabolitov na test nie je vo všetkých prípadoch známy.V prípade pochybností sa preto odporúča zopakovať test po vysadení liekov.Liečbu však možno prerušiť len podľa pokynov ošetrujúceho lekára.

Vzhľadom na nestále zloženie moču nemôžu byť reakčné podmienky vždy rovnaké, takže intenzita a farba sa môžu v ojedinelých prípadoch líšiť.Pri vykonávaní reflektometrického hodnotenia je potrebné vopred dodržiavať podrobné pokyny na používanie zariadenia.Vzhľadom na rozdielne spektrálne optické vlastnosti ľudského oka a meracej jednotky prístrojov nie je vždy presná zhoda medzi vizuálne a prístrojovo stanovenými výsledkami.

Pri manipulácii s testovacími prúžkami je potrebné dodržiavať všeobecné pracovné predpisy pre laboratórium.Len na diagnostické použitie in vitro.Len pre vyškolený personál - nie na osobné použitie!Zabráňte prehltnutiu a kontaktu s očami a sliznicami.Uchovávajte mimo dosahu detí.Každé laboratórium by si malo vytvoriť vlastné štandardy kontroly kvality.

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy aktualizovaná v marci 2016.

Zdroj: Informácie v príbalovom letáku

Stav: 01/2024

Pre tento produkt nie je potrebný žiadny predpis.