Laktulóza AIWA 670 mg/ml perorálny roztok, 1000 ml

Laktulóza AIWA® 670 mg/ml perorálny roztok

Laktulóza AIWA® obsahuje laxatívum známe ako laktulóza.Toto preháňadlo nasáva vodu do čriev a zmäkčuje stolicu, čím uľahčuje jej prechod cez črevá.Je dôležité vedieť, že laktulóza sa do tela nevstrebáva.

Pre tento produkt nie je potrebný žiadny predpis.

Oblasť použitia

Laktulóza AIWA® sa používa na liečbu zápchy a na liečbu špecifického ochorenia pečene, portokaválnej encefalopatie.Pri zápche liek zmäkčuje stolicu a tým uľahčuje vyprázdňovanie čriev.Pri portokaválnej encefalopatii pomáha zlepšovať funkciu mozgu.

Ak sa vaše príznaky po troch dňoch užívania nezlepšia alebo sa dokonca zhoršia, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Aktívne zložky / prísady / prísady

Roztok obsahuje ako účinnú látku laktulózu v koncentrácii 670 mg na mililiter.Obsahuje aj malé množstvo stráviteľných sacharidov, ktoré však majú malú nutričnú hodnotu.Napríklad 15 ml sirupu obsahuje fruktózu, galaktózu a laktózu, čo zodpovedá maximálne 0,21 chlebovej jednotky (BE).

Kontraindikácie

Laktulózu AIWA® nesmiete užívať, ak ste alergický na laktulózu alebo na niektorú z ďalších zložiek lieku.Jeho použitie je tiež kontraindikované pri galaktozémii, genetickej poruche, pri ktorej nie je možné stráviť galaktózu.Droga nie je vhodná ani pri akútnych zápalových ochoreniach čriev ako Crohnova choroba alebo ulcerózna kolitída, pri črevných nepriechodnostiach (okrem bežnej zápchy), pri prederaveniach alebo riziku prederavenia v zažívacom trakte a pri nejasných bolestiach brucha.

Dávkovanie

Vždy užívajte Lactulose AIWA® presne tak, ako je to uvedené v písomnej informácii pre používateľa alebo po porade so svojím lekárom alebo lekárnikom.Denná dávka sa môže užiť raz alebo rozdeliť až do troch jednotlivých dávok.

Pri zápche je počiatočná dávka pre dospelých a dospievajúcich nad 14 rokov 15 až 45 ml, čo zodpovedá 10 až 30 g laktulózy.Udržiavacia dávka je 15 až 30 ml, čo zodpovedá 10 až 20 g laktulózy.Pre deti vo veku od 7 do 14 rokov je počiatočná dávka 15 ml (10 g laktulózy) a udržiavacia dávka je 10 až 15 ml (7 až 10 g laktulózy).Deti vo veku 1 až 6 rokov dostanú na začiatku 5 až 10 ml (3 až 7 g laktulózy).Novorodenci môžu dostať až 5 ml (do 3 g laktulózy).

Pri portokaválnej encefalopatii sa liečba začína 30 až 50 ml trikrát denne, čo zodpovedá 60 až 100 g laktulózy.Dávka sa má upraviť tak, aby sa dosiahli dve až tri riedke stolice denne.Hodnota pH stolice by mala byť medzi 5,0 a 5,5.

Môže trvať 2 až 3 dni, kým sa dostaví požadovaný účinok, pretože laktulóza sa najskôr rozkladá v hrubom čreve.Predávkovanie môže viesť k hnačke a bolestiam brucha.Ak vynecháte dávku, jednoducho užite ďalšiu dávku vo zvyčajnom čase.Neužívajte dvojnásobnú dávku, ak zabudnete užiť dávku.

Príjem

Roztok rýchlo prehltnite a nedržte ho v ústach.Liek môžete užívať neriedený alebo zriedený v tekutine.K tomu použite dodanú pomôcku na dávkovanie.Počas liečby laxatívami by ste mali piť dostatok tekutín, asi 2 litre denne, čo je približne 6 až 8 pohárov.

Informácie pre pacienta

Predtým, ako začnete užívať laktulózu, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, najmä ak trpíte gastrokardiálnym syndrómom (Roemheldov syndróm).Ak sa u vás po užití objavia príznaky ako meteorizmus alebo pocit nafukovania, ukončite liečbu a poraďte sa so svojím lekárom.Dlhodobé užívanie nevhodných dávok alebo zneužívanie môže viesť k hnačke a nerovnováhe elektrolytov.

Pacienti s portokaválnou encefalopatiou sa majú vyhnúť súbežnému užívaniu iných laxatív.Laktulóza môže obsahovať stopy cukrov, preto by ste pred jej užitím mali vyhľadať lekársku pomoc, ak trpíte neznášanlivosťou cukru.

Za normálnych okolností sa liek nemá podávať malým deťom a novorodencom, pretože môže narušiť normálne reflexy vyprázdňovania čriev.Lekár môže laktulózu predpísať dieťaťu, batoľatiu alebo novorodencovi za špeciálnych podmienok a v týchto prípadoch bude starostlivo sledovať liečbu.

Laktulóza nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Tehotenstva

Ak ste tehotná, dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Poznámky

Prosím, nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie uvedenom na obale alebo vonkajšom obale.Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň uvedeného mesiaca.

Informácie o rizikách a vedľajších účinkoch si prečítajte v príbalovom letáku a opýtajte sa svojho lekára alebo lekárne.