IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmom obalené tablety, 10 ks

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmom obalené tablety

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg je protizápalový, horúčku znižujúci a analgetický liek patriaci do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID)/antireumatík (NSAR).Používa sa na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti, akútnych bolestí hlavy pri migréne s aurou a bez a horúčky.

Výhody lieku IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg v skratke:

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg obsahuje osvedčenú liečivo ibuprofén, ktoré sa už mnoho rokov účinne používa v mnohých liekoch proti bolesti.Liečivo je viazané na lyzín, čo zaisťuje čo najrýchlejší nástup účinku.Vďaka tomuto rýchlemu účinku je liek IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg vhodným liekom na bolesti hlavy, keď ste na cestách, v kancelárii alebo v škole.Bolesť hlavy rýchlo zmizne a každodenný život môže pokračovať ako obvykle.

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg neobsahuje laktózu ani lepok a je vhodný pre vegánov.Na tento liek nie je potrebný lekársky predpis.

Indikácie

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmom obalené tablety sa používajú pri miernej až stredne silnej bolesti, horúčke a migréne s aurou aj bez nej.

Mechanizmus účinku

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmom obalené tablety obsahujú liečivo ibuprofén, ktoré zmierňuje bolesť, znižuje zápal a znižuje horúčku.Liečivo inhibuje tvorbu telu vlastných prenášačov bolesti, prostaglandínov, ktoré hrajú kľúčovú úlohu v zápalových reakciách a prenose bolesti.

Liečivá

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmom obalené tablety obsahujú liečivo ibuprofén. Každá filmom obalená tableta obsahuje 293 mg ibuprofénu (ako ibuprofén dl-lyzín (1:1)).Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza, hypromelóza, kroskarmelóza sodná, glycerol 85 %, magnéziumstearát (Ph. Eur.) [pflanzlich], makrogol 6000, mastenec a koloidný oxid kremičitý. Tieto zložky sú: mikrokryštalická celulóza, hypromelóza, kroskarmelóza sodná, glycerol 85 %, magnéziumstearát (Ph. Eur.), makrogol 6000, mastenec a koloidný oxid kremičitý. Tieto tablety obsahujú 293 mg ibuprofénu (ako ibuprofén dl-lyzín (1:1)).

Kontraindikácie

IBU-LYSIN-filmom obalené tablety ratiopharm® 293 mg sa nesmú používať v prípade známej precitlivenosti na ktorúkoľvek zo zložiek, pri astmatických záchvatoch v anamnéze, pri upchatom nose alebo kožných reakciách po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov, pri existujúcich alebo prekonaných žalúdočných alebo črevných vredoch, krvácaní do žalúdka alebo čriev, pri závažnej poruche funkcie pečene alebo obličiek, pri závažných, nekontrolovaných srdcových problémoch, počas posledných 3 mesiacov tehotenstva alebo u detí s hmotnosťou do 40 kg (12 rokov).

Dávkovanie

Dospievajúci vo veku 15 rokov a starší a dospelí užívajú 1 tabletu s maximálnou celkovou dennou dávkou 4 tablety IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmom obalených tabliet.Dospievajúci starší ako 12 rokov s hmotnosťou 40 kg alebo viac majú užívať 1 tabletu s maximálnou celkovou dennou dávkou 2 – 3 tablety IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmom obalené tablety.Filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny, najlepšie počas jedla alebo po jedle.

Spôsob užívania

Filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody) počas jedla alebo po jedle.Ak máte citlivý žalúdok, odporúča sa užívať liek s jedlom.Užívajte liek podľa pokynov lekára alebo podľa priloženého návodu na dávkovanie.Ak máte pocit, že nedosahujete dostatočnú úľavu od bolesti, nezvyšujte si dávku sami, ale poraďte sa so svojím lekárom.

Informácie pre pacienta

Pri užívaní tohto lieku je potrebná mimoriadna opatrnosť.Súbežnému užívaniu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID) vrátane takzvaných inhibítorov COX-2 (inhibítory cyklooxygenázy-2) sa treba vyhnúť.Vedľajšie účinky možno znížiť užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia potrebného na kontrolu príznakov.Starších pacientov by mal lekár obzvlášť pozorne sledovať, pretože sa u nich môžu častejšie vyskytovať vedľajšie účinky.

Počas liečby všetkými NSAR sa môže vyskytnúť gastrointestinálne krvácanie, ulcerácia a perforácia.Riziko gastrointestinálneho krvácania, ulcerácie a perforácie je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s anamnézou vredov a u starších pacientov.Títo pacienti by mali začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou.

Lieky, ako je tento, môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom infarktu myokardu (infarktu myokardu) alebo mozgovej príhody.Akékoľvek riziko je pravdepodobnejšie pri vysokých dávkach a dlhšom trvaní liečby.Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby (maximálne 4 dni).

Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a tvorbou pľuzgierov.Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných prejavov reakcie z precitlivenosti je potrebné liek vysadiť a okamžite vyhľadať lekára.

Liek sa má užívať len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika v prípade niektorých vrodených porúch krvotvorby, niektorých autoimunitných ochorení, bezprostredne po veľkých chirurgických zákrokoch, alergiách, chronickom opuchu nosovej sliznice alebo chronických ochoreniach dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty, ako aj pri poruche funkcie obličiek alebo pečene.

Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti.Pri prvých príznakoch reakcie z precitlivenosti po užití lieku sa musí liečba prerušiť.Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať špecialisti.

Ibuprofén môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek.Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.Ak sa súčasne užívajú lieky s obsahom ibuprofénu, môže dôjsť k narušeniu antikoagulačného účinku nízkej dávky kyseliny acetylsalicylovej.Bez výslovného pokynu lekára by ste preto nemali užívať lieky obsahujúce ibuprofén.

Pri dlhodobom podávaní lieku je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.Ak užívate liek pred chirurgickým zákrokom, mali by ste sa poradiť alebo informovať svojho lekára alebo zubára.Pri dlhodobom užívaní liekov proti bolesti sa môžu objaviť bolesti hlavy, ktoré by sa nemali liečiť zvýšenými dávkami lieku.

Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek.Liek patrí do skupiny liekov, ktoré môžu ovplyvniť plodnosť žien.Tento účinok je reverzibilný po vysadení lieku.

Keďže pri užívaní lieku vo vyšších dávkach sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, v jednotlivých prípadoch môže dôjsť k zmene reakčnej schopnosti a narušeniu schopnosti aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje.V ešte väčšej miere to platí pri kombinácii s alkoholom.Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti.V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá!Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje!Nepracujte bez bezpečného držania!

Uchovávajte lieky mimo dosahu detí.Liek sa nesmie likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom.Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať liek, ak ho už nepotrebujete.Toto opatrenie pomáha chrániť životné prostredie.

Tehotenstva

Ak sa počas užívania lieku zistí tehotenstvo, treba o tom informovať lekára.Ibuprofén môžete užívať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po konzultácii so svojím lekárom.Liek sa nesmie užívať v poslednom trimestri tehotenstva z dôvodu zvýšeného rizika komplikácií pre matku a dieťa.

Účinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú do materského mlieka len v malých množstvách.Keďže nie sú známe žiadne nepriaznivé následky pre dojča, vo všeobecnosti nie je potrebné prerušiť dojčenie, ak sa používa na krátky čas.Ak sa však predpisujú dlhšie dávky vyšších dávok, treba zvážiť predčasné ukončenie dojčenia.

Poznámky

Informácie o rizikách a vedľajších účinkoch si prečítajte v príbalovom letáku a opýtajte sa svojho lekára alebo lekárne.Ak máte bolesti alebo horúčku, bez rady lekára neužívajte dlhšie, ako je uvedené v príbalovom letáku!

Iné

Ak sa objavia silné bolesti v hornej časti brucha, vracanie krvi, krv v stolici alebo ak stolica sčernie, liek treba vysadiť a ihneď informovať lekára.Vedľajšie účinky je možné znížiť tak, že vždy budete užívať najmenšie účinné množstvo počas čo najkratšej doby.Ak ho užívate dlhodobo, nechajte si pravidelne kontrolovať pečeňové hodnoty, funkciu obličiek a krvný obraz.Dlhodobé, vysoké dávky, nesprávne užívanie liekov proti bolesti môže spôsobiť bolesti hlavy, ktoré sa nedajú liečiť zvýšeným množstvom lieku. Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek.

Aplikácia

Pre dospelých: Ak je u dospelých potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni pri horúčke a migrénových bolestiach hlavy alebo dlhšie ako 4 dni pri inej bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, treba vyhľadať lekársku pomoc.

Pre dospievajúcich: Ak dospievajúci potrebujú užívať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.

Dospievajúci vo veku 12 a viac rokov (od 40 kg telesnej hmotnosti) a dospelí: Jednorazová dávka: 1 filmom obalená tableta (približne 300 mg ibuprofénu).Celková denná dávka (rozložená počas dňa): do 4 filmom obalené tablety (do približne 1200 mg ibuprofénu).Ak ste užili jednu dávku, počkajte aspoň 6 hodín pred užitím ďalšej dávky.Užite, prosím, filmom obalené tablety celé s dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody) počas jedla alebo po jedle.Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg počas jedla.

Poznámky

Liek obsahuje menej ako 1 mmol (23 mg) sodíka v jednej filmom obalenej tablete, čo znamená, že je takmer „bez sodíka“.Prosím, nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie uvedenom na obale alebo vonkajšom obale.Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň uvedeného mesiaca.

Ingrediencie

Účinná látka: 1 filmom obalená tableta obsahuje: 293 mg ibuprofénu (ako ibuprofen-dl-lyzín (1:1)).Ďalšie zložky: Mikrokryštalická celulóza, hypromelóza, sodná soľ kroskarmelózy, glycerol 85 %, magnéziumstearát (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogol 6000, mastenec, vysoko disperzný oxid kremičitý.