Izotonický roztok Nacl 0,9% Eifel fango, 50 ml

Izotonický roztok chloridu sodného 0,9 % Eifel fango, infúzny roztok

Pre tento produkt nie je potrebný žiadny predpis.

Oblasti použitia

Tento infúzny roztok sa používa na náhradu tekutín a elektrolytov pri hypochloremickej alkalóze, stratách chloridov, krátkodobej náhrade intravaskulárneho objemu ako aj pri hypotonickej a izotonickej dehydratácii.

Kontraindikácie

Roztok sa nesmie používať v podmienkach nadmerného zalievania (stavy hyperhydratácie).Opatrnosť sa odporúča v prípade zníženého obsahu draslíka v krvi (hypokaliémia), zvýšeného obsahu sodíka v krvi (hypernatriémia), zvýšeného obsahu chloridov v krvi (hyperchlorémia), ako aj pri ochoreniach, ktoré si vyžadujú reštriktívny príjem sodíka, ako je srdcové zlyhanie, generalizovaný edém, pľúcny edém, hypertenzia, eklampsia a ťažká renálna insuficiencia.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Neexistujú žiadne obavy z používania počas tehotenstva a dojčenia.

Bezpečnostné opatrenia pri používaní

Vyžaduje sa pravidelná kontrola stavu elektrolytu a tekutín.

Interakcie s inými agentmi

Zatiaľ nie sú známe žiadne interakcie.

Návod na dávkovanie, typ a trvanie aplikácie

Roztok sa podáva intravenóznou infúziou.Dávkovanie závisí od potreby tekutín a elektrolytov, ktoré sú zvyčajne 40 ml na kilogram telesnej hmotnosti za deň alebo 2 mmol sodíka na kilogram telesnej hmotnosti za deň.Maximálna rýchlosť infúzie a denná dávka závisia od klinickej situácie.Pri hypertonickej dehydratácii sa treba vyhnúť nadmernej rýchlosti infúzie, aby sa zabránilo zvýšeniu osmolarity plazmy a koncentrácie sodíka v plazme.

Rady v prípade predávkovania

Príznaky predávkovania môžu zahŕňať nadmernú hydratáciu, zvýšené hladiny sodíka a chloridov v krvi (hypernatriémia, hyperchlorémia), hyperosmolaritu a acidotický metabolický stav.V prípade predávkovania je potrebné prerušiť dodávku roztoku, urýchliť vylučovanie obličkami a znížiť prísun zodpovedajúcich elektrolytov.

Vedľajšie účinky

Medzi možné vedľajšie účinky patrí zvýšený obsah sodíka a chloridov v krvi (hypernatriémia, hyperchlorémia).

Informácie o dobe použiteľnosti lieku

Liek sa nesmie používať po dátume exspirácie uvedenom na škatuľke a štítku na fľaši.Číre roztoky používajte iba v nepoškodených nádobách!Roztok použite ihneď po otvorení!Vyhoďte zvyšné zásoby!

Zloženie

Liečivo: 1000 ml obsahuje chlorid sodný 9,00 g.Ďalšie zložky: Voda na injekciu, kyselina chlorovodíková na úpravu pH.Titračná kyslosť do pH 7,4: menej ako 0,1 mmol/l.Teoretická osmolarita: 309 mOsm/l.Hodnota pH: 4,5 - 7,0.

Dávková forma a obsah

Infúzny roztok v injekčných fľašiach s objemom 50 a 100 ml;Balenia po 1, 5, 10 a 20 fľašiach.

Farmaceutický podnikateľ a výrobca

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.