Izotonický roztok Nacl 0,9% Eifel fango, 10x50 ml

Izotonický roztok chloridu sodného 0,9 % Eifel fango, infúzny roztok

Pre tento produkt nie je potrebný žiadny predpis.

Oblasti použitia

Tento infúzny roztok sa používa na náhradu tekutín a elektrolytov pri hypochloremickej alkalóze, stratách chloridov, krátkodobej náhrade intravaskulárneho objemu, hypotonickej dehydratácii a izotonickej dehydratácii.

Kontraindikácie

Absolútnou kontraindikáciou je stav nadmernej hydratácie (hyperhydratácia).Medzi relatívne kontraindikácie patrí znížená hladina draslíka v krvi (hypokaliémia), zvýšená hladina sodíka v krvi (hypernatriémia), zvýšená hladina chloridu v krvi (hyperchlorémia) a stavy vyžadujúce reštriktívny príjem sodíka, ako je srdcové zlyhanie, generalizovaný edém, pľúcny edém, hypertenzia, eklampsia a ťažká renálna insuficiencia.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Neexistujú žiadne obavy z používania počas tehotenstva a dojčenia.

Bezpečnostné opatrenia pri používaní

Vyžaduje sa kontrola stavu elektrolytu a tekutín.

Interakcie s inými agentmi

Zatiaľ nie sú známe žiadne interakcie.

Návod na dávkovanie, typ a trvanie aplikácie

Roztok sa používa na intravenóznu infúziu.Dávkovanie závisí od potreby tekutín a elektrolytov, ktoré sú zvyčajne 40 ml/kg telesnej hmotnosti/deň alebo 2 mmol sodíka/kg telesnej hmotnosti/deň.Maximálna rýchlosť infúzie závisí od klinickej situácie.Maximálna denná dávka je 3-6 mmol sodíka/kg telesnej hmotnosti pre dospelých a 3-5 mmol sodíka/kg telesnej hmotnosti pre deti.Pri hypertonickej dehydratácii sa treba vyhnúť nadmernej rýchlosti infúzie, aby sa zabránilo zvýšeniu osmolarity plazmy a koncentrácie sodíka v plazme.

Rady v prípade predávkovania

Príznaky predávkovania môžu zahŕňať nadmernú hydratáciu, zvýšené hladiny sodíka a chloridov v krvi (hypernatriémia, hyperchlorémia), hyperosmolaritu a acidotický metabolický stav.V prípade predávkovania treba prerušiť dodávku roztoku, podporiť zrýchlenú elimináciu obličkami a znížiť prísun zodpovedajúcich elektrolytov.

Vedľajšie účinky

Medzi možné vedľajšie účinky patrí zvýšený obsah sodíka a chloridov v krvi (hypernatriémia, hyperchlorémia).

Informácie o dobe použiteľnosti lieku

Liek sa nesmie používať po dátume exspirácie uvedenom na škatuľke a štítku na fľaši.Číre roztoky používajte iba v nepoškodených nádobách!Roztok použite ihneď po otvorení!Vyhoďte zvyšné zásoby!

Zloženie

Liečivo: 1000 ml obsahuje chlorid sodný 9,00 g.Ďalšie zložky: Voda na injekciu, kyselina chlorovodíková na úpravu pH.Titračná kyslosť do pH 7,4: <0,1 mmol/l.Teoretická osmolarita: 309 mOsm/l.Hodnota pH: 4,5 - 7,0.

Dávková forma a obsah

Infúzny roztok v injekčných fľašiach s objemom 50 a 100 ml;Balenia po 1, 5, 10 a 20 fľašiach.

Farmaceutický podnikateľ a výrobca

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.